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Essais cliniques

355 essais cliniques

  • ESMART

    Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute.

    Phase
    I
    Indication
    Cancers de l'enfant et de l'adolescent

  • ASCENT-05 / GS US 595 6184

    Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, portant sur le sacituzimab govitecan et le pembrolizumab en traitement adjuvant par rapport au traitement choisi par le médecin chez des patients...

    Phase
    III
    Situation
    Adjuvant, Néo adjuvant
    Indication
    Cancers du sein

  • PKRPC001

    Étude prospective de phase IIb. randomisée. en double aveugle. contrôlée par placebo. multicentrique. visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'emploi du mocravimod comme traitement...

    Phase
    II
    Indication
    Cancers hématologiques

  • GO45416

    ÉTUDE DE PHASE I/II D’ESCALADE ET D’EXPANSION DE DOSE ÉVALUANT LA SÉCURITÉ D’EMPLOI, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L’ACTIVITÉ DU GDC-7035 EN MONOTHÉRAPIE ET EN ASSOCIATION AVEC D’AUTRES...

    Phase
    I/II
    Indication
    Essais précoces

  • GSK 222730 / ADC B7-H4

    Étude de phase 1 évaluant la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du GSK5733584 en injection chez des patients atteints de tumeurs solides...

    Phase
    I
    Situation
    Localement avancé, Maladie résiduelle, Métastatique
    Indication
    Cancers gynécologiques

  • DEFINITIVE

    Traitement diagnostique guidé par HER2DX chez les patients présentant un cancer du sein HER2-positif de stade précoce

    Phase
    III
    Situation
    Localement avancé, Maladie résiduelle
    Indication
    Cancers du sein

  • M24-742

    Première étude chez l’humain de phase 1 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABBV-969 chez des patients adultes atteints d’un cancer...

    Phase
    I
    Situation
    Métastatique
    Indication
    Essais précoces

  • IMC-P115C-1005

    Étude de phase 1 de première administration chez l'être humain portant sur l'innocuité et l'efficacité de l'IMC P115C en monothérapie et en association avec les traitements standards...

    Phase
    I
    Indication
    Essais précoces

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