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L'immunothérapie

Les cellules CAR-T

Les cellules CAR-T constituent une forme innovante d'immunothérapie cellulaire. Cette approche consiste à prélever certaines cellules immunitaires du patient, à les modifier en laboratoire afin qu'elles reconnaissent mieux les cellules cancéreuses, puis à les lui réinjecter pour l'aider à combattre la maladie. Elle est aujourd'hui utilisée dans certaines situations, notamment pour traiter des cancers du sang. 

Médecins en réunion

Comprendre les cellules CAR-T

Les lymphocytes T sont des cellules du système immunitaire capables de reconnaître et d'éliminer des cellules anormales, notamment les cellules cancéreuses. Cependant, certaines tumeurs développent des mécanismes qui leur permettent d'échapper à cette surveillance.

Les thérapies CAR-T ont été conçues pour redonner aux lymphocytes T la capacité d'identifier et d'attaquer efficacement les cellules tumorales. 

CAR-T pour "Chimeric Antigen Receptor T-cell"

Il s'agit de lymphocytes T génétiquement modifiés afin d'exprimer à leur surface un récepteur spécifique (CAR) leur permettant de repérer et d'éliminer certaines cellules cancéreuses. 

Comprendre les cellules CAR-T

  • Les cellules CAR-T sont fabriquées à partir des propres lymphocytes T du patient. 
  • Ces cellules sont modifiées en laboratoire pour reconnaître les cellules cancéreuses. 
  • Après réinjection, elles ciblent et détruisent spécifiquement les cellules tumorales. 
  • Cette approche est principalement utilisée dans certains cancers hématologiques. 
  • Gustave Roussy est autorisé à administrer les traitements CAR-T depuis 2019. 

Comment fonctionnent les thérapies par cellules CAR-T ?

Comment se déroule le traitement ?

Étape 1 : collecte des lymphocytes T

Les lymphocytes T sont prélevés dans le sang du patient. Ces cellules font partie du système immunitaire et jouent un rôle important dans la défense de l’organisme. 

Étape 2 : modification génétique

Les lymphocytes T prélevés sont ensuite modifiés en laboratoire. Cette modification leur permet d’exprimer à leur surface un récepteur spécifique, appelé CAR, conçu pour reconnaître certaines cellules cancéreuses. 

Étape 3 : multiplication des cellules CAR-T

Une fois modifiées, les cellules CAR-T sont multipliées en laboratoire afin d’obtenir un nombre suffisant de cellules avant leur administration au patient. 

Étape 4 : chimiothérapie préparatoire

Avant l’injection des cellules CAR-T, le patient reçoit une courte chimiothérapie. Elle prépare l’organisme à recevoir les cellules modifiées et favorise leur action après réinjection. 

Étape 5 : la réinjection

Les cellules CAR-T sont réinjectées au patient par perfusion. Elles circulent ensuite dans l’organisme pour reconnaître les cellules cancéreuses ciblées. 

Étape 6 : destruction des cellules cancéreuses

Une fois dans l’organisme, les cellules CAR-T reconnaissent les cellules cancéreuses grâce au récepteur CAR, s’activent contre elles et contribuent à leur destruction. Une surveillance rapprochée est mise en place afin d'évaluer l'efficacité du traitement et de prendre en charge d'éventuels effets secondaires. 

Pour quels cancers les cellules CAR-T sont-elles utilisées ?

Les thérapies par cellules CAR-T sont actuellement utilisées dans la prise en charge de certains cancers du sang, notamment certaines formes de leucémies aiguës lymphoblastiques et de lymphomes. Elles peuvent constituer une option thérapeutique lorsque la maladie ne répond plus aux traitements habituels ou réapparaît après un premier traitement. Leur utilisation est également étudiée dans d'autres types de cancers et de nouvelles indications. 

Comme tout traitement innovant, les cellules CAR-T peuvent entraîner des effets secondaires qui nécessitent une surveillance spécialisée.

  • À retenir

    Les cellules CAR-T ne sont pas indiquées pour tous les cancers. Chaque situation est évaluée individuellement par l'équipe médicale afin de déterminer si ce traitement est adapté au patient. 

  • Une approche en constante évolution 

    Les cellules CAR-T ont ouvert de nouvelles perspectives thérapeutiques pour certains patients atteints de cancers hématologiques. Les équipes de recherche travaillent aujourd'hui à améliorer leur efficacité, à élargir leur utilisation à d'autres cancers et à développer de nouvelles générations de thérapies cellulaires. 

L'expertise de Gustave Roussy

Une prise en charge spécialisée

Les thérapies par cellules CAR-T nécessitent une expertise médicale, biologique et pharmaceutique particulièrement spécialisée. Depuis 2019, Gustave Roussy est autorisé à administrer ces traitements innovants et assure un accompagnement dédié à chaque étape du parcours de soins. 

 

Un centre engagé dans l'innovation

Les équipes de Gustave Roussy participent activement au développement des nouvelles générations de thérapies cellulaires. Leurs travaux visent notamment à améliorer l'efficacité des cellules CAR-T, à mieux comprendre les mécanismes de résistance des tumeurs et à étendre ces approches à un plus grand nombre de patients. 

Les CAR-T allogéniques, de quoi s'agit-il ?

Les cellules CAR-T actuellement utilisées sont généralement fabriquées à partir des propres cellules du patient. Les chercheurs développent également des CAR-T issues de donneurs sains, appelées CAR-T allogéniques. Cette approche pourrait à terme faciliter l'accès à ces traitements et permettre leur production à plus grande échelle. 

Les thérapies cellulaires de demain

Les chercheurs explorent notamment :

  • le développement de cellules CAR-T destinées à davantage de cancers ;
  • les CAR-T allogéniques issues de donneurs sains ;
  • de nouvelles stratégies pour améliorer la persistance et l'efficacité des cellules dans l'organisme ;
  • des approches innovantes de thérapie cellulaire actuellement évaluées dans le cadre de la recherche. 

Parole d'expert

Dr Laurie Menger

cheffe d’équipe du laboratoire de thérapies cellulaires avancées

Les thérapies par cellules CAR-T ont ouvert de nouvelles perspectives pour des patients dont les options thérapeutiques étaient limitées. Notre objectif est désormais de rendre ces traitements toujours plus efficaces, plus accessibles et adaptés à un plus grand nombre de cancers.