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TRANSCRIPT
- Phase
- III
- Indication
- Cancers hématologiques
Résumé
Numéro de l’étude 202235800
Médecin investigateur Vincent RIBRAG
Cet essai concerne des adultes atteints d'un lymphome T périphérique, un groupe de cancers du sang rares et agressifs pour lesquels aucun traitement de première ligne standard n'a été fermement établi, et pour lesquels la survie à long terme reste faible pour la plupart des patients. Tous les participants reçoivent d'abord l'un des protocoles de chimiothérapie standards (CHOP, CHOEP, ou, pour le lymphome anaplasique à grandes cellules, BV-CHP, qui ajoute l'anticorps conjugué brentuximab vedotin), administrés par perfusion intraveineuse toutes les 3 semaines pendant 6 cycles. L'étude compare deux stratégies pour les patients obtenant une réponse complète après cette chimiothérapie : une consolidation par chimiothérapie à haute dose (association de BCNU, étoposide, cytarabine et melphalan) suivie d'une greffe autologue de cellules souches, utilisant les propres cellules souches du patient préalablement prélevées pour reconstituer la moelle osseuse, par rapport à la chimiothérapie seule sans greffe. Les patients sont suivis par des TEP-scan ou scanners répétés afin d'évaluer la réponse tout au long du traitement. L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ajout d'une greffe de cellules souches après une chimiothérapie réussie améliore les résultats chez les patients atteints de ce type de lymphome.
Tout savoir sur les essais cliniques
Essais cliniques - Comment vérifier que je peux participer à cet essai ?
- En contactant l’oncologue référent de l’essai
- En demandant un deuxième avis sur la plateforme dédié
Si le patient est européen (UE, EEE ou Suisse) :
Étape 1 : Vérification de votre éligibilité
- Le médecin vérifie que votre situation médicale permet une participation à l'étude l'étude et qu’une place est disponible dans l’essai.
- Les documents d'information et de consentement doivent être disponibles dans une langue que vous comprenez.
Étape 2 : Documents à fournir
- Le formulaire S2 délivré par votre organisme d'assurance maladie, indispensable pour des soins programmés en France.
- Votre dossier médical (comptes-rendus, examens, traitements en cours).
- Les documents administratifs demandés lors de l'ouverture de votre dossier hospitalier.
Important : La Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM) n'est pas suffisante dans le cadre d'une étude clinique.
Étape 3 : Préparation de votre inclusion
- Après réception du formulaire S2, l'équipe organise votre prise en charge.
- Les examens prévus par l'étude sont financés par l’étude.
- Les frais de transport et d'hébergement seront remboursés (partiellement ou en totalité) selon les conditions de l'étude.
Étape 4 : Consultation d'information
- Le médecin vous explique les objectifs, les bénéfices, les risques et les contraintes de l'étude.
- Un interprète professionnel agréé est mis à disposition si nécessaire.
Étape 5 : Signature du consentement
- Vous disposez du temps nécessaire pour poser vos questions.
- Si vous acceptez de participer, vous signez le formulaire de consentement éclairé.
Étape 6 : Inclusion et suivi dans l'étude
- Votre participation à l'étude débute après signature du consentement.
- Les rendez-vous et examens prévus sont programmés.
- Un interprète peut être présent à chaque visite si besoin.
- Vous êtes libre d'interrompre votre participation à tout moment.
Essais cliniques - Les étapes pour participer à un essai
Le parcours du patient dans un essai clinique commence par une première consultation destinée à évaluer son éligibilité et à lui présenter l’étude. Le patient reçoit alors une note d’information ainsi qu’un formulaire de consentement éclairé.
Après un temps de réflexion, le patient signe le consentement. Il réalise ensuite les examens requis (biologiques et radiologiques).
Si tous les critères sont remplis, l’inclusion dans l’essai est validée. Dans le cas contraire, la prise en charge se poursuit avec le médecin référent.
Le traitement est réalisé en hospitalisation et/ou en hôpital de jour selon le protocole. Chaque venue comprend généralement un prélèvement sanguin, une consultation médicale et la préparation du traitement par la pharmacie. Le traitement est ensuite administré sous surveillance médicale. Des examens réguliers permettent d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement.
L’essai peut être arrêté en cas de progression de la maladie, d’effets indésirables importants ou à la demande du patient. Une visite de suivi est réalisée environ un mois après la fin de l’étude. La prise en charge est ensuite poursuivie par l’oncologue référent afin d’assurer la continuité des soins.
Essais cliniques - Nous contacter
→ En envoyant un mail à clinicalresearch@gustaveroussy.fr