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KinLET/ITM-1191-01
- Tumeurs cérébrales
- Tumeurs neurologiques
- Estomac
- Cancers digestifs
- Lymphome
- Cancers hématologiques
- Cancer grêle
- Pancréas
- Cancers bronchiques à petites cellules
- Cancers du poumon - cancers thoraciques
- Cancer du rein
- Cancers urologiques
- Thyroïde
- Cancers de la thyroïde et autres tumeurs neuro-endocrines
- Cancers de l'enfant et de l'adolescent
- Phase
- I
- Situation
- Rechute
- Indication
- Cancers de l'enfant et de l'adolescent
Résumé
Numéro de l’étude 202541780
Médecin investigateur Charlotte RIGAUD
Cette étude concerne des enfants et adolescents (de 2 à moins de 18 ans) atteints de tumeurs exprimant des récepteurs de la somatostatine (SSTR), notamment des tumeurs neuroendocrines, un lymphome, certaines tumeurs cérébrales, un rhabdomyosarcome, une tumeur neuroectodermique primitive périphérique, ou des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). Le médicament à l'étude, le lutécium Lu 177-édotréotide, est une thérapie par radioligand : elle associe une molécule qui se fixe sur les récepteurs de la somatostatine présents sur les cellules tumorales à un élément radioactif (le lutécium-177) qui délivre une irradiation ciblée directement à ces cellules. Il est administré par perfusion intraveineuse, à raison d'au moins 2 et jusqu'à 6 cycles espacés d'environ 8 semaines, pour une durée totale de traitement de 16 à 48 semaines ; une solution d'acides aminés est également administrée avec chaque perfusion pour aider à protéger les reins. Les enfants sont inclus dans trois groupes d'âge successifs, en commençant par les plus âgés. L'objectif de cet essai est de déterminer la dose appropriée pour les enfants et d'évaluer la manière dont l'organisme traite ce traitement ainsi que sa sécurité, seul ou après un traitement standard.
Tout savoir sur les essais cliniques
Essais cliniques - Comment vérifier que je peux participer à cet essai ?
- En contactant l’oncologue référent de l’essai
- En demandant un deuxième avis sur la plateforme dédié
Si le patient est européen (UE, EEE ou Suisse) :
Étape 1 : Vérification de votre éligibilité
- Le médecin vérifie que votre situation médicale permet une participation à l'étude l'étude et qu’une place est disponible dans l’essai.
- Les documents d'information et de consentement doivent être disponibles dans une langue que vous comprenez.
Étape 2 : Documents à fournir
- Le formulaire S2 délivré par votre organisme d'assurance maladie, indispensable pour des soins programmés en France.
- Votre dossier médical (comptes-rendus, examens, traitements en cours).
- Les documents administratifs demandés lors de l'ouverture de votre dossier hospitalier.
Important : La Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM) n'est pas suffisante dans le cadre d'une étude clinique.
Étape 3 : Préparation de votre inclusion
- Après réception du formulaire S2, l'équipe organise votre prise en charge.
- Les examens prévus par l'étude sont financés par l’étude.
- Les frais de transport et d'hébergement seront remboursés (partiellement ou en totalité) selon les conditions de l'étude.
Étape 4 : Consultation d'information
- Le médecin vous explique les objectifs, les bénéfices, les risques et les contraintes de l'étude.
- Un interprète professionnel agréé est mis à disposition si nécessaire.
Étape 5 : Signature du consentement
- Vous disposez du temps nécessaire pour poser vos questions.
- Si vous acceptez de participer, vous signez le formulaire de consentement éclairé.
Étape 6 : Inclusion et suivi dans l'étude
- Votre participation à l'étude débute après signature du consentement.
- Les rendez-vous et examens prévus sont programmés.
- Un interprète peut être présent à chaque visite si besoin.
- Vous êtes libre d'interrompre votre participation à tout moment.
Essais cliniques - Les étapes pour participer à un essai
Le parcours du patient dans un essai clinique commence par une première consultation destinée à évaluer son éligibilité et à lui présenter l’étude. Le patient reçoit alors une note d’information ainsi qu’un formulaire de consentement éclairé.
Après un temps de réflexion, le patient signe le consentement. Il réalise ensuite les examens requis (biologiques et radiologiques).
Si tous les critères sont remplis, l’inclusion dans l’essai est validée. Dans le cas contraire, la prise en charge se poursuit avec le médecin référent.
Le traitement est réalisé en hospitalisation et/ou en hôpital de jour selon le protocole. Chaque venue comprend généralement un prélèvement sanguin, une consultation médicale et la préparation du traitement par la pharmacie. Le traitement est ensuite administré sous surveillance médicale. Des examens réguliers permettent d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement.
L’essai peut être arrêté en cas de progression de la maladie, d’effets indésirables importants ou à la demande du patient. Une visite de suivi est réalisée environ un mois après la fin de l’étude. La prise en charge est ensuite poursuivie par l’oncologue référent afin d’assurer la continuité des soins.
Essais cliniques - Nous contacter
→ En envoyant un mail à clinicalresearch@gustaveroussy.fr