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Essais cliniques
45 essais cliniques
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DS8201-854 / ENGOT-en30
Étude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, comparant le trastuzumab déruxtécan à la prise en charge standard par chimiothérapie, avec ou sans radiothérapie, en traitement...
- Phase
- III
- Situation
- Adjuvant
- Indication
- Cancers gynécologiques
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CPG-01-201
Essai clinique plateforme adaptatif visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du COM701 en monothérapie ou en traitement combiné comme traitement d’entretien chez des...
- Phase
- I/II
- Situation
- Localement avancé, Métastatique
- Indication
- Cancers gynécologiques
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panSOHO BAY2927088 22752
Étude de phase II, en ouvert, ayant pour objectif d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'inhibiteur réversible de la tyrosine kinase BAY 2927088 administré par voie orale, chez des...
- Phase
- II
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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EIK1004-001
Étude de phase 1/2, en ouvert, multicentrique, d’escalade de dose et d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’activité d EIK1004 (IMP1707) en...
- Phase
- I/II
- Situation
- Localement avancé
- Indication
- Essais précoces
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J6D-MC-JSDA (LY4175408)
Étude de phase Ia/Ib menée pour la première fois chez l’homme visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du LY4175408, un conjugué anticorps...
- Phase
- I
- Situation
- Métastatique
- Indication
- Essais précoces
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AcSé HER2 (AcSé zanidatamab) /UC GMP 2505
Élargir les options thérapeutiques pour les patients adultes atteints de cancers solides avec une surexpression ou une mutation du gène HER2
- Phase
- II
- Indication
- Cancers du sein
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STING
0
- Indication
- Essais précoces, Toutes tumeurs solides
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M25-709
Étude de Phase II, en ouvert, randomisée, Protocole principal, d’optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de plusieurs associations de traitements avec...
- Phase
- II
- Indication
- Cancers gynécologiques
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