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La chercheuse Nataliya Petryk lauréate de l’ERC Consolidator Grant 2025
L'ERC Consolidator Grant reçu par Nataliya Petryk (CNRS/Gustave Roussy) va financer son projet REGEM, qui cherche à comprendre les mécanismes de copie de l'ADN et de l'épigénome. Ces recherches sont essentielles pour élucider le rôle des erreurs de réplication dans l'apparition et l'évolution des cancers.
Publié le
Nataliya Petryk, chargée de recherche CNRS, dirige l’équipe « Réplication du génome et de l’épigénome » au sein de l’UMR 9019 Intégrité du Génome et Cancer à Gustave Roussy (Université Paris-Saclay/Gustave Roussy/CNRS). Elle vient de recevoir un ERC Consolidator Grant pour son projet REGEM (« REvealing the mechanisms linking Genome replication and Epigenome Maintenance »).
Cette bourse est décernée par le Conseil européen de la recherche (ERC) à des scientifiques ayant déjà fait leurs preuves, afin qu'ils développent des projets ambitieux en toute autonomie. C'est une reconnaissance internationale qui permet à Nataliya Petryk de financer son projet REGEM et de constituer une équipe de recherche de premier plan.
Le double défi de la copie cellulaire
Le projet REGEM s’intéresse à un processus fondamental de la vie : la façon dont nos cellules se copient. Chaque fois qu'une cellule se divise, elle doit reproduire fidèlement deux types d'informations :
- L'ADN (le génome) : la séquence de base qui contient toutes les instructions génétiques.
- L'épigénome : une sorte de "couche d'information" invisible qui agit comme un chef d'orchestre, indiquant quels gènes doivent être actifs ou silencieux. C'est l'épigénome qui donne à chaque cellule son identité (cellule de la peau, du foie, etc.).
Le cœur de la recherche de Nataliya Petryk est de comprendre comment la cellule parvient à copier son ADN sans perdre ni altérer l'épigénome.
Un brin d'ADN plus vulnérable que l'autre
Lors de la copie de l'ADN, la réplication se fait de manière différente sur les deux brins qui constituent la célèbre double hélice (le brin continu et le brin discontinu). Le brin discontinu est particulièrement fragile et vulnérable aux erreurs ou à l'insertion de séquences indésirables.
Le projet REGEM cherche à décrypter les mécanismes précis qui relient la réplication de l'ADN et la préservation de la structure qui l'entoure (la chromatine, support de l'épigénome). L'enjeu est capital : comprendre comment l'information génétique et épigénétique est transmise parfaitement d'une génération cellulaire à l'autre.
Ces travaux, qui combinent des techniques génomiques de pointe et l'analyse de la biologie de la chromatine, permettront de mieux comprendre comment les erreurs de copie influencent l'identité des cellules, et comment ces dysfonctionnements favorisent l'apparition de maladies et l'évolution agressive de certains cancers.
« Notre objectif est de révéler les principes fondamentaux qui garantissent la transmission parfaite du patrimoine génétique et épigénétique. Les erreurs dans ce processus sont souvent à l'origine de maladies, et décrypter ces mécanismes est essentiel pour ouvrir de nouvelles voies dans la recherche sur le cancer », conclut Nataliya Petryk.
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