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Liste des essais cliniques

APG2575MG301 / GLORA-4

Étude mondiale de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer le Lisaftoclax (APG-2575) en association avec l’Azacitidine (AZA) chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique à haut risque nouvellement diagnostiqué (HR-SMD) (GLORA-4)
Phase
III
Situation
Adjuvant
Indication
Cancers hématologiques

Résumé

Numéro de l’étude 202541920

Médecin investigateur Christophe WILLEKENS

Cette étude, nommée GLORA-4, concerne des patients nouvellement diagnostiqués avec un syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD-HR), une maladie du sang dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines saines, et qui comporte un risque accru d'évoluer vers une leucémie. Le médicament à l'étude, le lisaftoclax (APG-2575), appartient à une classe de thérapies ciblées appelées inhibiteurs de BCL-2, qui bloquent une protéine utilisée par les cellules anormales pour survivre, ce qui contribue à déclencher leur mort. Il est associé à l'azacitidine, une chimiothérapie standard pour cette maladie. Le lisaftoclax est pris par voie orale une fois par jour ; l'azacitidine est administrée une fois par jour par injection sous-cutanée ou intraveineuse. Cette association est comparée à un placebo (comprimé inactif) associé à l'azacitidine, selon le même calendrier. Les patients sont répartis au hasard entre les deux groupes, sans que ni les patients ni les médecins ne connaissent le traitement administré. L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ajout du lisaftoclax à l'azacitidine permet aux patients de vivre plus longtemps que l'azacitidine seule.

Tout savoir sur les essais cliniques

Essais cliniques - Comment vérifier que je peux participer à cet essai ?

Si le patient est européen (UE, EEE ou Suisse) :

Étape 1 : Vérification de votre éligibilité

  • Le médecin vérifie que votre situation médicale permet une participation à l'étude l'étude et qu’une place est disponible dans l’essai.
  • Les documents d'information et de consentement doivent être disponibles dans une langue que vous comprenez. 

Étape 2 : Documents à fournir

  • Le formulaire S2 délivré par votre organisme d'assurance maladie, indispensable pour des soins programmés en France. 
  • Votre dossier médical (comptes-rendus, examens, traitements en cours). 
  • Les documents administratifs demandés lors de l'ouverture de votre dossier hospitalier. 

Important : La Carte Européenne d'Assurance Maladie (CEAM) n'est pas suffisante dans le cadre d'une étude clinique. 

Étape 3 : Préparation de votre inclusion

  • Après réception du formulaire S2, l'équipe organise votre prise en charge.
  • Les examens prévus par l'étude sont financés par l’étude.
  • Les frais de transport et d'hébergement seront remboursés (partiellement ou en totalité) selon les conditions de l'étude. 

Étape 4 : Consultation d'information

  • Le médecin vous explique les objectifs, les bénéfices, les risques et les contraintes de l'étude.
  • Un interprète professionnel agréé est mis à disposition si nécessaire. 

Étape 5 : Signature du consentement

  • Vous disposez du temps nécessaire pour poser vos questions.
  • Si vous acceptez de participer, vous signez le formulaire de consentement éclairé.  

Étape 6 : Inclusion et suivi dans l'étude

  • Votre participation à l'étude débute après signature du consentement.
  • Les rendez-vous et examens prévus sont programmés.
  • Un interprète peut être présent à chaque visite si besoin.
  • Vous êtes libre d'interrompre votre participation à tout moment. 

Essais cliniques - Les étapes pour participer à un essai

Le parcours du patient dans un essai clinique commence par une première consultation destinée à évaluer son éligibilité et à lui présenter l’étude. Le patient reçoit alors une note d’information ainsi qu’un formulaire de consentement éclairé. 

Après un temps de réflexion, le patient signe le consentement. Il réalise ensuite les examens requis (biologiques et radiologiques). 

Si tous les critères sont remplis, l’inclusion dans l’essai est validée. Dans le cas contraire, la prise en charge se poursuit avec le médecin référent.  

Le traitement est réalisé en hospitalisation et/ou en hôpital de jour selon le protocole. Chaque venue comprend généralement un prélèvement sanguin, une consultation médicale et la préparation du traitement par la pharmacie. Le traitement est ensuite administré sous surveillance médicale. Des examens réguliers permettent d’évaluer l’efficacité et la tolérance du traitement. 

L’essai peut être arrêté en cas de progression de la maladie, d’effets indésirables importants ou à la demande du patient. Une visite de suivi est réalisée environ un mois après la fin de l’étude. La prise en charge est ensuite poursuivie par l’oncologue référent afin d’assurer la continuité des soins. 

Essais cliniques - Nous contacter

→ En envoyant un mail à clinicalresearch@gustaveroussy.fr